گزارش یک مورد عفونت ناشی از پورت آلوده دریک کودک مبتلا به لوسمی

Authors

  • هاشمی, علی دانشکده پزشکی- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
Abstract:

Leukemia is a systemic disease in which the normal mechanisms for producing blood elements impairs. Leukemia, malignant clonal growth of hematopoietic cells, is resulted from a malignant precursor cells. ALL is the most common cancer among children. These patients are prone to get bacterial infections. Serratia marcescens is one of the most common bacterial causes of nosocomial infections and epidemics of a neonatal intensive care units. Case: The patient is a 5-year old boy with leukemia (ALL) who presented to Mahak hospital. He had a history of surgery a few weeks ago and has an arm port in his left arm. Routine urine analysis showed no evidence of abnormalities. Blood culture was positive for Serratia marcescens. The bacteria was also isolated from the culture of port in EMB, blood agar and chocolate agar. Antibiotic susceptibility test was carried out by disk diffusion method according to CLSI guidelines, in which Serratia marcescens was resistant to many antibiotics. Conclusions: Serratia marcescens is an organism that has the ability to cause bacteremia, especially among immune compromised patients and leukemic children.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد نادر هیپرتانسیون پورت ناشی از avf طحالی

هیپرتانسیون پورت به علل مختلفی ایجاد می شود که از آن جمله می توان افزایش جریان هپاتوپتال را نام برد از جمله موارد نادری که سبب این مورد می شود فیستولهای شریان مثل فیستول شریان و ورید طحالی است که اکثرا در خانمها دیده می شود (حاملگی می تواند سبب بروز این مورد شود). فیستولها به انواع ترماتیک ، ایدیوپاتیک ، مادرزادی و آترواسکلروتیک تقسیم می شود که نوع اکتسابی شایعتر بوده 70 درصد در رابطه با آترولس...

15 صفحه اول

گزارش یک مورد عفونت مادرزادی ناشی از ویروس سیتومگال

Abstract Cytomegalo Virus has worldwide distribution and is the most common cause of congenital infections. Acquisition of C.M.V is nearly always asympttomatic. Primary C.M.V infection acquired during pregnancy is associated with 30% to 40% risk of congenital infection. After reactivation of latent infection in mother,this rate decreases to 1% to 30%.Fetus involvement may be accompanied by se...

full text

گزارش یک مورد کودک مبتلا به لوپوس اریتماتودیسکوئید

Discoid lupus erythematosus is known as a rare disease in children manifesting itself with erythematose scaly plaque in area exposed to sunlight. In case of extensive disease, it could progress toward SLE. In this study, we report a case of a 5 year-old boy, residing in Tabriz, who had erythematose and atrophic scaly lesions on scalp, face, and fingers. Pathologic studies showed typical changes...

full text

کودک مبتلا به سندرم دندی واکر: گزارش یک مورد نادر

چکیده:  زمینه و هدف:سندرم دندی واکر یک اختلال مادرزادیی نادر است که علائم بالینی وسیعی با توجه به ناهنجاری داخل جمجمه نشان می دهد  که معمولا در بدو تولد تشخیص داده نمی شود و مهمترین ناهنجاری در این سندرم اتساع بطن چهارم مغز است که با افزایش سن نوزاد  با اختلال حرکتی و عقب ماندگی ذهنی همراه است. هدف از این مطالعه گزارش یک مورد کودک مبتلا به سندرم دندی واکر است. معرفی بیمار:کودک پسری 7 ساله مبتلا...

full text

گزارش یک مورد ترومبوز ورید پورت به دنبال طحال برداری در یک بیمار24 ساله مبتلا به تالاسمی ماژور

    Introduction: Beta thalassemia major is a severe hemolytic anemia due to inadequate synthesis of beta chain globin. Splenomegaly secondary to extramedullary hematopoiesis and iron overload is one of the most prominent findings and makes splenectomy inevitable in majority of these patients. For many reasons these patients are at risk of hypercoagulation. Portal vein thrombosis is a rare cons...

full text

گزارش یک مورد از تومورهای گرد در رتین به همراه هامارتومای بینی دریک بیمار مبتلا به توبروزاسکلروزیس

Introduction: Tuberous Sclerosis (TS) is an autosomal dominant disease that affects the brain, skin, eye, heart, kidney even bones. The commonest presentation is seizures in infancy or early childhood (in 80% of cases), mental retardation (in 44%of cases). Characteristic skin lesion includes facial angiofibromas, adenoma sebaceum, hypopigmented macules, shagreen patches ungual ungual fibromas...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 40  issue 2

pages  90- 93

publication date 2016-08

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023